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After the break, Monchengladbach continued to press forward but had to wait until the 69th minute for another goal, as substitutes Patrick Herrmann and Ibrahima Traore exchanged passes before Herrmann nodded home for Zu dieser zählen ebenfalls die Stegodontidae , welche als die Schwestergruppe der Elefanten aufzufassen sind.

Die frühesten Fossilnachweise der Elefanten sind rund 7 Millionen Jahren alt. Innerhalb der Elefanten werden zwei Unterfamilien unterschieden: die Stegotetrabelodontinae und die Elephantinae.

Erstere sind nur fossil belegt und waren weitgehend auf Afrika und die Arabische Halbinsel beschränkt. Der Schädel wies aber bereits die für Elefanten typische Stauchung vorn und hinten auf.

Teilweise wird angenommen, dass es sich bei den Stegotetrabelodontinae um die Stammgruppe der Elefanten handelt, wahrscheinlicher repräsentieren sie aber nur einen Seitenzweig.

Die Gruppe trat im Oberen Miozän auf und verschwand im Pliozän wieder. Die Backenzähne bestehen aus zahlreicheren Schmelzfalten mit einer Minimalanzahl von sieben auf dem hintersten Zahn.

Die Unterfamilie umfasst die heute noch lebenden Vertreter, die sich auf zwei Gattungen mit drei Arten verteilen. Die beiden afrikanischen Vertreter werden dabei in der Gattung der Afrikanischen Elefanten Loxodonta eingegliedert, die einzige asiatische Form gehört der Gattung Elephas an.

So gehören die Mammute Mammuthus zu den nächsten Verwandten der Gattung Elephas , während Palaeoloxodon neueren Erkenntnissen zufolge eine gemeinsame Gruppe mit den Afrikanischen Elefanten bildet.

Der engere Verwandtschaftskreis um die heutigen afrikanischen Elefantenvertreter wird daher der Tribus der Loxodontini zugewiesen, der der asiatischen der Elephantini.

Die Stellung von Stegodibelodon innerhalb der Stegotetrabeldontinae ist nicht ganz eindeutig, da einige Autoren diesen auch zu den Elephantinae zählen.

So kommt es verschiedentlich zu Hybridisierungen zwischen den beiden afrikanischen Elefantenarten, [] [] [] ebenso auch zwischen den höheren taxonomischen Gruppen des Asiatischen Elefanten.

Die Rüsseltiere sind eine vergleichsweise alte Ordnung der Säugetiere. Ihre Ursprünge reichen bis in das Paläozän des nördlichen Afrikas vor rund 60 Millionen Jahren zurück.

Die Elefanten sind aus dieser Sicht relativ jung, sie gehören in die dritte und damit letzte Radiationsphase der Ordnung, die im Verlauf des Miozäns wiederum in Afrika einsetzte.

Einige der älteren, bereits genannten Rüsseltierlinien, die noch aus den vorgehenden Radiationsphasen stammen, waren aber teilweise bis in das ausgehende Pleistozän Zeitgenossen der Elefanten.

Evolutive Trends innerhalb der Elefanten finden sich in der Verschmälerung des Schädels vorn und hinten, der dadurch an Höhe zunahm. Bei letzterem verringerte sich infolge dieses Prozesses die Schmelzbanddicke einer jeden Lamelle.

Beide Veränderungen — Zunahme der Zahnkronenhöhe und der Lamellenanzahl — stehen in Zusammenhang mit einer stärkeren Anpassung an Grasnahrung.

Beide Merkmale gelten als besonders charakteristisch für die Angehörigen der Elefanten, allerdings entwickelten die Stegodonten unabhängig den Schmelzlamellen ähnliche Strukturen.

Zu den frühesten Formen der Elefanten gehören die Vertreter der Stegotetrabelodontinae. Trotz der niedrigen Zahnkronen verweist die Lamellenstruktur auf einen bereits zunehmenden Grasanteil im Nahrungsspektrum.

Der überwiegende Teil der Funde ist auf das östliche Afrika und die Arabische Halbinsel beschränkt, einige Reste sind aber auch aus dem südlichen Europa belegt.

Hervorzuheben ist etwa Lothagam in Kenia , in Europa ist Stegotetrabelodon unter anderem aus Cessaniti in Italien belegt. Diese weitgehend nur über Gebissreste bekannte Form ist relativ gut aus der Region Djourab im nördlichen Tschad dokumentiert.

Ein charakteristisches Merkmal findet sich in den durch tiefe V-förmige Einbuchtungen getrennten Schmelzlamellen der Backenzähne. Fast zeitgleich zu Primelephas bildete sich Loxodonta heraus, nachgewiesen über einzelne Funde im östlichen Afrika wie etwa aus der Lukeino- und der Chemeron-Formation im westlichen Kenia, deren Alter zwischen 6,2 und 4 Millionen Jahren datiert.

Das typische Kennzeichen der einzelnen Angehörigen von Loxodonta zeigt sich in der rautenförmigen Ausbuchtung des Zahnschmelzes der Schmelzlamellen der Backenzähne.

Die früheste hier auftretende Form ist Mammuthus subplanifrons , von der beispielsweise Reste in Langebaanweg zu Tage traten, [] ebenso wie im Awash-Gebiet oder in der Nkondo-Formation in Uganda.

Die entsprechenden Alterswerte variieren zwischen 6 und 5 Millionen Jahren. Bisher ist die Art weitgehend über Zähne und Unterkiefer bekannt, ein Schädel liegt nicht vor.

Insgesamt erwiesen sich die Backenzähne von Mammuthus subplanifrons als stark variabel. Die Unterkiefersympphyse zeigte sich jedoch vergleichsweise lang, ebenso bestand die mittige Teilung der Schmelzlamellen noch.

Von hier wurden auch späte Nachweise von Primelephas erbracht. Zunächst trat Loxodonta adaurora in Erscheinung, eine Form ähnlich den heutigen Afrikanischen Elefanten, aber noch mit niedrigen Backenzähnen.

Ähnlich alt wie Loxodonta adaurora ist Loxodonta exoptata. Im Unterschied zu ersterer Art hatte letztere höhere Zahnkronen und mehr Zahnlamellen auf den Backenzähnen.

Das Verbreitungsgebiet der beiden Formen war relativ ähnlich, zusätzlich drang Loxodonta exoptata bis in das zentrale Afrika vor, wie Funde aus Koro-Toro im Tschad zeigen.

Loxodonta atlantica trat wiederum hauptsächlich im Oberen Pliozän und im Pleistozän sowohl in Nord- wie auch in Südafrika auf.

Die Form lässt eine starke Spezialisierung erkennen mit extrem hochkronigen Molaren und einer höheren Anzahl an Lamellen als bei jedem anderen Gattungsvertreter.

Dies verweist auf eine überwiegend grasfressende Ernährung. Der heutige Afrikanische Elefant st erstmals im Altpleistozän belegbar, zu nennen wäre hier wiederum das Awash-Gebiet.

Abweichend dazu verfügt der Waldelefant über keinen Fossilnachweis. Die Gattung Palaeoloxodon , die mit den Afrikanischen Elefanten nahe verwandt ist, entstand ebenfalls in Afrika, wo sie sich im Verlauf des Unteren Pliozän herausbildete.

Ihre Vertreter entwickelten sehr früh hochkronige Zähne mit bis zu 19 Schmelzlamellen auf dem letzten Mahlzahn, was als Anpassung an das zunehmend trockener werdende Klima in Afrika anzusehen ist.

Eingeführt wurde die Form anhand von Zähnen aus Kanapoi in Kenia eine ursprünglich noch ältere angenommene Art aus Ostafrika, Palaeoloxodon nawataensis , ist heute nicht mehr anerkannt [].

Hierzu gehört auch das riesige Palaeoloxodon recki , das beispielsweise an bedeutenden Fundstellen wie Olorgesailie oder Olduvai nachgewiesen ist.

Die Art bestand über einen langen Zeitraum vom ausgehenden Pliozän bis zum Mittelpleistozän und wurde in Afrika dann durch Palaeoloxodon jolensis abgelöst.

Letzterer hielt sich noch bis in den Übergang vom Mittel- zum Oberpleistozän , wie junge Funde unter anderem aus der Kibish-Formation von Natodomeri im nördlichen Kenia anzeigen.

Prinzipiell bisher nur über Zähne überliefert, verweist deren hochkroniger Bau und zusätzlich vorgenommene Isotopenanalysen auf eine überwiegend grasfressende Lebensweise.

Eine bedeutende Fundkollektion liegt mit mehreren vollständigen Skeletten aus dem Geiseltal vor. Weiter östlich, in Zentral- und Südasien , wurde der Europäische Waldelefant vom eventuell konspezifischen Palaeoloxodon namadicus ersetzt.

Vom Europäischen Waldelefanten stammen einige Zwergelefanten ab, die im Verlauf des Pleistozäns verschiedene Inseln des Mittelmeers besiedelten.

Genannt seien hier stellvertretend Palaeoloxodon falconeri Sizilianischer Zwergelefant von Sizilien und Malta , Palaeoloxodon tiliensis von der Insel Tilos sowie Palaeoloxodon cypriotes von Zypern.

Neben Mammuthus subplanifrons war in Afrika noch Mammuthus africanavus präsent, letzteres beschränkte sich aber weitgehend auf das Pliozän des nördlichen und zentralen Afrikas.

Unterschiede finden sich unter anderem in der Anzahl der Schmelzlamellen. Diese werden als Mammutsteppe bezeichnet und beherbergten den sogenannten Mammuthus-Coelodonta-Faunenkomplex , dem als weitere namensgebende Form das Wollnashorn angehörte.

Aufgrund der Anpassungen des Wollhaarmammuts an die unwirtlichen Bedingungen der Kaltzeiten gilt die Art als am stärksten spezialisierter Elefantenvertreter.

Bereits zuvor hatte dies der Südelefant oder das Steppenmammut bewältigt und sich vor 1,5 bis 1,3 Millionen Jahren in Nordamerika ausgebreitet.

Dort entstand mit Mammuthus columbi Präriemammut eine eigenständige Linie. Die Gattung Elephas als nächstverwandte Form der Mammute ist vergleichsweise spät erstmals nachweisbar.

Sie gehören der Art Elephas planifrons an. Diese wurde dann zu Beginn des Unterpleistozäns durch Elephas hysudricus ersetzt, der von Süd- bis nach Westasien vorkam.

Die Malaiische Inselwelt beherbergte mit Stegoloxodon eine eigene Form, dessen Zähne ein wenig an die der Afrikanischen Elefanten erinnern. Es handelt sich um eine Zwergform, von der aber bisher nur wenige Fossilmaterial von Sulawesi und Java bekannt ist.

Über das Verschwinden der verschiedensten Elefantenformen im Laufe der Stammesgeschichte liegen aufgrund des teils wenig ergiebigen Fossilberichts nur vereinzelte Informationen vor.

Dies betrifft vor allem die Vertreter des afrikanischen sowie des süd- und südostasiatischen Raumes. Vergleichsweise gut ist dagegen das Aussterben einzelner Elefantenarten und anderer Rüsseltiergruppen im Übergang vom Pleistozän zum Holozän untersucht wie etwa verschiedener Angehöriger der Gattungen Mammuthus und Palaeoloxodon , deren Entwicklungslinien vollständig erloschen.

In Eurasien verschwand das Wollhaarmammut im Zeitraum von etwa Der Rückzug der Art erfolgte dabei wohl von West nach Ost, da die letzten Daten des Auftretens in Westeuropa durchschnittlich älter sind als im nordöstlichen Asien.

Im festländischen Teil Nordasiens, etwa auf der Taimyrhalbinsel , hielt sich das Wollhaarmammut bis in das Untere Holozän.

Während der Europäische Waldelefant in Eurasien spätestens vor rund Auf Zypern war Palaeoloxodon cypriotes noch vor rund Das Ende mehrerer Elefantenlinien im Oberen Pleistozän und im Verlauf des Holozäns fällt mit der Quartären Aussterbewelle zusammen, deren Ursachen vielfach diskutiert werden.

Insgesamt zog sich aber das Aussterben der Mammute und der Vertreter von Palaeoloxodon über einen mehrere Tausend Jahre langen Zeitraum hin und ist so kein einmaliges Ereignis.

Hier spielen vermutlich mehrere Faktoren eine Rolle. Diese setzten sich vor allem aus Klimaveränderungen, die die ausgehende letzte Kaltzeit bedingte, und den damit verbundenen Habitatüberprägungen zusammen.

Gemeinsam mit diesen hat wohl auch zumindest lokal der Mensch einen Einfluss auf das Verschwinden oder Aussterben einzelner Elefantengruppen ausgeübt, etwa durch aktive Jagd.

Dessen Ursprung ist unbekannt, möglicherweise leitet es sich von dem hebräischen Wort ibah her, das wiederum über das Sanskrit mit ibhas vermittelt wurde.

Im Jahr etablierte dann Linnaeus in seinem wegweisenden Werk Systema Naturae die Gattung Elephas , in der er sowohl die asiatischen als auch die afrikanischen Tiere einschloss und sie unter der Bezeichnung Elephas maximus vereinte.

Die systematische Zuweisung der Elefanten variierte im Laufe der Zeit. Linnaeus sah die Tiere innerhalb einer Bruta genannten Gruppe, die unter anderem auch die Seekühe , Faultiere und Schuppentiere einschloss.

Später fügte Cuvier noch die Pekaris , Schliefer und einige ausgestorbene Formen hinzu. Illiger wies noch keine Fossilformen zu den Proboscidea.

Die Elefanten gruppierte er als einzige Mitglieder in eine höhere Einheit namens Gravigrades. Die Nahverwandtschaft der Elefanten beziehungsweise der Proboscidea mit den Huftieren blieb nachfolgend weitgehend bestehen.

Allerdings merkte Theodore Gill im Jahr eine engere Bindung zwischen den Rüsseltieren, den Seekühen und den Schliefern an, ohne dieser Gruppe einen speziellen Namen zu geben.

George Gaylord Simpson etablierte daher im Jahr in seiner generellen Taxonomie der Säugetiere die Paenungulata als eine neue übergeordnete Gruppe für die Elefanten, Schliefer und Seekühe nebst diversen ausgestorbenen Formen.

McKenna und Susan K. Erst biochemische und molekulargenetische Studien aus dem Übergang vom Jahrhundert deckten auf, dass die Paenungulata und somit auch die Elefanten einer Gruppe angehören, die originär in Afrika verbreitet ist und folglich als Afrotheria bezeichnet wird.

Zahlreiche Wissenschaftler haben die Elefanten als zentrales Forschungsthema. In der zweiten Hälfte des Jahrhunderts leistete vor allen Vincent J.

Maglio herausragende Arbeit zur Evolutionsgeschichte der Elefanten. Jahrhundert vorgelegt, die Autoren boten im Jahr einen breiten Überblick an.

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